如果您想校驗(yàn)綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱，您可以按照以下步驟操作

　　綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱按照2015版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則大綱和GB10586-2006有關(guān)條款制造，綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱溫濕度采用進(jìn)口液晶觸摸屏控制器，相對(duì)溫濕度性能jing確的設(shè)定顯示，分辨率達(dá)到0.1℃/0.1％RH。

　　綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的校驗(yàn)：

　　1、設(shè)備出廠前已經(jīng)校驗(yàn)過(guò)，一般無(wú)需校驗(yàn)，出廠時(shí)SC1=0，SC2=0。

　　2、如果要校驗(yàn)，需在技術(shù)人員指導(dǎo)下操作，可按以下步驟進(jìn)行：

　　將溫、濕度表(溫度表的分辨率：0.1℃，精度：0.3%;濕度表的分辨率：0.1%，精度：2%)，放置在培養(yǎng)箱的溫、濕度傳感器附近位置，盡量接近，并保持空氣流通。

　　設(shè)置好培養(yǎng)溫度，保證空箱或箱內(nèi)層架的培養(yǎng)物每一層都有1/3左右的空間讓空氣流動(dòng)，使箱內(nèi)溫度比較均勻，讓溫、濕度達(dá)到設(shè)定值穩(wěn)定一小時(shí)左右，看培養(yǎng)箱上的溫、濕度值顯示為C1、RH1，校驗(yàn)用的溫、濕度表顯示值為C2、RH2，如果C1=C2，RH1=RH2，則無(wú)需修改SC1、SC2值;如果如果C1≠C2，RH1≠RH2，則需修改SC1、SC2值，新SC1=C2-C1+原SC1，新SC2=RH2-RH1+原SC2，將新SC1、新SC2改寫(xiě)原來(lái)的SC1、SC2即可。

　　綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱易操作的人性化設(shè)計(jì)以及其他眾多的優(yōu)點(diǎn)，為藥品箱用戶提供了具有極其穩(wěn)定的溫度環(huán)境及保安功能的保存環(huán)境。

　　1、該試驗(yàn)箱適用于儲(chǔ)存有溫度要求的生物制品、生物制劑、藥品 、血液或存放需要15-55℃之間的物品;

　　2、該試驗(yàn)箱設(shè)定在恒溫過(guò)程中，具有高低溫報(bào)警功能，當(dāng)藥品箱箱體內(nèi)溫度接近15℃或者高于設(shè)定溫度4度時(shí)，警報(bào)聲響起，點(diǎn)擊任意鍵解除警報(bào)聲。

　　3、該試驗(yàn)箱適用行業(yè)：醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)，藥檢、環(huán)保、食品、衛(wèi)生防疫、化工等部門(mén)，藥品箱用于試劑、疫苗等產(chǎn)品的貯存與監(jiān)測(cè)及加溫。

　　4、該試驗(yàn)箱全鎖功能，藥品箱防止溫度原有值設(shè)定的改變。

　　綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。WHO 原則的要求 25 ℃/60%RH濕度長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。